本文目录一览：
医疗器械注册证二个规格型号的产品可分别用不同的商标吗
可以的。依据《医疗器械注册管理办法》第十九条规定：同一注册单元内所检验的产品应当能够代表本注册单元内其他产品的安全性和有效性。
法律分析：一个商标名字可以用于多个产品上面使用，但是必须注册相应的类别。
法律分析：不能。同一商标无法用在不同类商品上，因为：商标注册申请时，是按照《类似商品和服务区分表》进行分类申请的商标注册申请过程中应当遵循《商标法》中的“一类商品一件商标一份申请”的原则。
这种市场在别人手里的方式，自己的把握会很低的。当然优点是，市场不用自己担心，他们有多少单子你生产多少，投入相对小，风险小。
因此，法律法规没有禁止的，并且这种使用不违反商标法的立法精神，因此是允许的。__但是在使用过程中我们还要注意，同一件商品上分开使用两个注册商标，这种情况如同单个商标的使用情况一样，可以标注标记，也可不标。
一个。根据查询医疗网显示，二类医疗器械产品可以放一个商标。二类医疗器械是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械，包括X线拍片机、B超、显微镜、生化仪等都属于二类医疗器械。
医疗器械如何分类?
1、按风险等级分类 风险等级分为三类，根据是标注一类、二类、三类。第一类是医生较常使用、常规、安全性较高的医疗机械。第二类是指有一定的风险，须有专人看护管控的机械。
2、二类医疗器械的含义：二类医疗器械是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。包括X线拍片机、B超、显微镜、生化仪等都属于属于二类医疗器械。
3、医疗器械分类中一类具体指的是：通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。
4、医疗器械分为三类：第一类：通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。
大型医疗设备是如何分类的?比如何为甲类,乙类?
大型医用设备管理品目分为甲、乙两类。资金投入量大、运行成本高、使用技术复杂、对卫生费用增长影响大的为甲类大型医用设备，由***院卫生行政部门管理。
大型、中型、小型设备的定义 大型设备指单台（套）金额在170万元人民币（或20万美元）以上的设备。
一类：大部分是安全隐患较小手术机器类器材的如，医用X线胶片、创口帖、听诊器、口罩、手术帽、口罩、医用X线胶片、创口帖等，这些器械都是通过常规管理足以保证其安全性，有效性的医疗器械。
可按销售地域划分医疗器械产品规格型号
1、产品规格：是指物件的体积、大小、型号。是用来识别物品的编号。产品型号：是指产品上用来识别产品的编号，不同的产品其产品型号不同，产品型号名也不同。
2、医疗器械注册或者备案单元原则上以产品的技术原理、结构组成、性能指标和适用范围为划分依据。医疗器械注册证中“结构及组成”栏内所载明的组合部件，以更换耗材、售后服务、维修等为目的，用于原注册产品的，可以单独销售。
3、按以上原则判定，八九不离十。对于具体产品的分类归属见国家食品药品监督管理局网站中《医疗器械分类目录》。 问题三：一类医疗器械有哪些 您好，第一类医疗器械是指，通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。
4、医疗器械产品规格是什么意思 耗材一般分规格，比如手术衣的大小、注射器的容量、输液管路的粗细等，设备一般分型号。医疗器械设备和耗材到底哪个更好做 各有各的天地吧。耗材做得开，数量是非常庞大的，单一利润比较小。
5、医疗器械一类二类区别是：医疗器械按照风险程度不同。第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。
6、第二条 凡在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械应当按照本规定[_a***_]附有说明书、标签和包装标识。简单易用的产品，按照国家食品药品监督管理局的规定，可以省略说明书、标签和包装标识三项中的某一项或者某两项的，依照其规定。
什么是医疗器械产品
医疗器械是指单独或组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或其他物品，包括所需的软件。
医疗器械：医疗器械是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需要的软件。医疗器械需要在国家药监局进行注册审批，并获得医疗器械注册证。
第一类 通过常规管理足以保证其安全性、有效性 医疗器械的医疗器械。第二类 对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。 医疗器械。
一般来说，那种甩脂机，应该属于健械字，也就是保健品器械。如果想确认某一款产品倒底属于什么，要看它的批准文号“械准字”的是医疗器械，“食健准字的”则是保健品。
.医疗器械产品的适用范围指什么 医疗器械产品的适用范围一般是在临床试验基础上经过食品药品监督管理部门批准的，不得随意夸大或变更。
医疗器械是现代医学中非常重要的组成部分，是指为预防、诊断、治疗疾病提供帮助的各种设备、用具、器械、材料等。
