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二类医疗器械报废年限
1、二类医疗器械产品有效期为二年至十五年不等，例如医用防护口罩的有效期为2年，温热治疗仪的有效期可以达到10年，一次性无菌注射器的灭菌有效期3年，缝合针和线有效期3年因此二类医疗器械不同类别的产品有效期也是不一样的。
4、医疗设备使用年限统一规定，但报废是有硬性规定的。
5、医疗设备更新年限，可根据其性能、耐用度、质量情况、使用频率来确定。医疗设备的暂定更新年限：电子仪器及光学仪器类为8年，机械类医用电器为10年，放射性设备及其它耐用设备为15年，纤维内窥镜为5000人次。
6、根据《医疗器械监督管理条例》规定，医疗器械注册证的有效期原则上应当为5年、10年或15年。
医疗器械备案有效期为几年
法律分析：医疗器械经营备案凭证的有效期是五年，一般包括第一类、第二类、第三类。
其实，在我们申请的关于医疗器械的备案凭证，它的有效期都是五年，但是五年之后，如果还想要继续经营，那么可以去当地的食品药品监督管理局进行续期，只要提交相关的资料就可以。
法律主观：医疗器械备案凭证有效期一般是五年。根据相关法律规定，医疗器械备案具体是指食品药品监督管理部门对医疗器械备案人提交的第一类医疗器械备案资料存档备查。
医疗器械备案凭证有效期为五年。我国法律规定：医疗器械注册证有效期为5年。有效期届满需要延续注册的，应当在有效期届满6个月前向原注册部门提出延续注册的申请。
医疗设备使用年限国家标准
年。医疗机械如医用X线机，检验仪器，B超，彩超等是有使用年限的，医院的医疗设备使用年限根据不同的设备有不同的规定，其中b超机的使用年限为6年。
医疗设备使用年限统一规定，但报废是有硬性规定的。
年。在中国，根据《医疗器械分类目录》中的规定，口腔CT设备属于第三类医疗器械，强制报废期限为8年。
医疗设备使用年限国家标准如下：实行有效可行的医疗设备更新制度，是保证医院正常运转，提高医疗质量的关键措施。医疗设备更新年限，可根据其性能、耐用度、质量情况、使用频率来确定。
医疗器械的有效期是怎样规定的
法律分析：有效期为5年。其内容包括许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、生产地址、生产范围、发证部门、发证日期和有效期限等事项。
法律分析：目前至少医疗器械法规没有规定。医疗器械品种众多，不好一概而论。但电气类企业一般规定为一年。无菌产品无菌有效期为2年。试剂类几个月到1年的都有。
医疗器械产品注册证书有效期四年。效期届满前6个月内，申请重新注册。医疗器械按其安全性和有效性大小分为三类。开办第一类医疗器械生产或经营企业，省药监局备案。
医疗设备使用年限国家标准如下：实行有效可行的医疗设备更新制度，是保证医院正常运转，提高医疗质量的关键措施。医疗设备更新年限，可根据其性能、耐用度、质量情况、使用频率来确定。
