本文目录一览：
- 1、如何查询药企的新药审批进度?
- 2、医疗器械提交注册的时间在哪里能看
- 3、怎样办理第二类医疗器械注册证?
- 4、在数屿医械数据库可以查到哪些医疗器械注册的资料?怎么查?
- 5、想要了解一下在哪里可以查询医疗器械注册审评情况呢?
如何查询药企的新药审批进度?
二是压缩审批时限。各级药品监管部门在保证审批质量的前提下，进一步简化审批步骤；及时公开审批进度，方便申请人查询。各省药品监管部门要将开办药品生产、经营企业等审批事项的行政审批时限压缩三分之一。
基础检索：通过关键词进行模糊搜索、精准搜索，快速查询到某种药品的注册受理信息。 热点检索：通过近期热点药品以及用户搜索的数据，提供一站式检索方式。
数据权威，整合了国家药监局（NMPA）和药审中心（CDE）等数据信息方便进行药品审评进度、审批结论等全面的药品注册信息进行查询。
医疗器械提交注册的时间在哪里能看
1、首先，我们得打开浏览器，搜索框输入“国家药品监督管理部门”，找到国家药品监督管理部门网站。打开国家药品监督管理部门网站，找到“医疗器械”栏目。
2、列如：可以通过搜索企业名称“江苏恒瑞医药股份有限公司”，在审批进度中选择“在受理”就能查询这家企业在受理的医疗器械信息。
3、要看你是几类器械了，二类区省药监局把你的信息填写到信息查询哪里就可以了，三类就去国家药监局查进度。如果三类还没到注册阶段，只是办生产许可证和体考阶段，那也是在省局查。最笨有最有效的方法打电话给药监局。
怎样办理第二类医疗器械注册证?
1、二类医疗器械产品注册需要向药监部门提出申请，包括临床试验、技术评审、质量评价等多个阶段。审核通过后，需缴纳费用并领取注册证，方可销售和使用。
2、二类医疗器械注册证申请流程：前期准备：在申请注册证之前，企业应该先进行医疗器械产品的研发、试制、试验、评估等工作。
3、二类医疗器械许可证办理操作流程如下：申请：申请人持申报资料向省、自治区、直辖市人民***药品监督管理部门提出申请；受理：申报资料报送食品药品监督管理局政务大厅。
4、二类医疗器械注册证申请流程包括准备资料、委托代理、产品备案、检验检测、审核批准等。
5、办理个人二类医疗器械注册证的过程如下： 通过广东省政务服务网检索审批事项名称“医疗器械注册审批”，选择“第二类医疗器械注册证核发”。 在线填报申请资料，并上传相关电子文件。
在数屿医械数据库可以查到哪些医疗器械注册的资料?怎么查?
2、登陆国家食品药品监督局首页 在首页导航栏页面点击公众查询或企业查询进入 页面分类中有医疗器械分类其中分为国产医疗器械和进口医疗器械等，点击进入对应的分类输入信息即可查询。
3、国际：美国临床试验注册中心、美国食品药品监督管理局（[_a***_]）、欧盟医疗器械数据库 （EUDAMED）、英国医疗器械监管部门（MHRA）等 ②便捷且连通的交互式数据检索工具。
4、打开。以查询国产医疗器械举例：点击“国产器械”打开，在“高级查询”栏输入相应的产品信息点击“查询”即可。举例：如在产品名称栏输入“艾炙仪”点击“查询”，就可以查到已取得艾炙仪产品注册证的相关信息。
5、官方的查询方式 通过搜索“nmpa”，进入国家药品监督管理局，在导航栏中选择医疗器械下的“医疗器械查询”，在所有目录中选择“医疗器械分类目录”查询。
想要了解一下在哪里可以查询医疗器械注册审评情况呢?
列如：可以通过搜索企业名称“江苏恒瑞医药股份有限公司”，在审批进度中选择“在受理”就能查询这家企业在受理的医疗器械信息。
查询尽量去官方途径，首先进入国家食品药品监督管理局***，然后点首页下拉菜单的企业查询。然后进入到企业查询页面，往下拉看到医疗器械，对应的，如果要查询的是国内的医疗器械，则点击国产器械。
可以访问EU MDR的网站进行查询。中国国家药品监督管理局（NMPA）：NMPA的网站上提供了中国医疗器械注册的信息，包括注册申请时间和审批进度等。可以访问NMPA的网站进行查询。
可以查政策法规、管理类别、指导原则、注册审评进度等。
查询方法如下：打开百度搜索，在搜索栏输入“国家药监局”，搜索后找到国家药品监督管理局***并点击进入。进入国家药品监督管理局***后，找到“医疗器械”一项，点击进入。
