大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医疗器械的资质分类的问题，于是小编就整理了4个相关介绍医疗器械的资质分类的解答，让我们一起看看吧。
医疗器械分为1类2类3类，请问这些不同类的需要什么证件或者公司资质？
1、2类只需要提供医疗器械生产备案表，3类就要提供医疗器械生产许可证，经营企业经营1、2类的只要提供医疗器械经营备案表，经营3类的企业要提供医疗器械经营许可证。我就知道这么多了，或许能帮上你。
保健仪器需要哪些许可证？
如果是生产要有企业营业执照,税务登记证,中华人民共和国医疗器械注册许可证,中华人民共和国医疗器械生产许可证. 如果是经营除了需要所代理的医疗器械生产厂家的上述证件还要办理营业执照,税务登记证,中华人民共和国医疗器械经营许可证. 办理过程很复杂,你去申请时药监局的人会告诉你的.先办好医疗器械经营许可证再去办别的.这个证不好办.
企业第三类医疗器械需要取得什么资质？
第三十一条 从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级人民***食品药品监督管理部门申请经营许可并提交其符合本条例第二十九条规定条件的证明资料。
受理经营许可申请的食品药品监督管理部门应当自受理之日起30个工作日内进行审查，必要时组织核查。对符合规定条件的，准予许可并发给医疗器械经营许可证；对不符合规定条件的，不予许可并书面说明理由。
医疗器械经营许可证有效期为5年。有效期届满需要延续的，依照有关行政许可的法律规定办理延续手续。
有人脉的话，利润那是相当的高。
经营医疗器械需要哪方面的资质？
我国医疗器械分类是按照风险程度由低到高划分为三个级别，其生产销售所需的行政许可权限不同：
一、医疗器械是风险程度低、实行常规管理可以保证其安全有效的医疗器械，比如手术刀、手术剪、手动病床、医用冰袋、降温贴等。
其产品和生产活动由所在地设区的市级食品药品监管部门实行备案管理，经营活动则全部放开，既不用许可也不用备案，只需取得工商部门核发的营业执照即可。
二、医疗器械是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械，比如我们日常生活中常见的创可贴、避孕套、体温计、血压计、制氧机、雾化器等。
其产品和生产活动由省级食品药品监管部门实行许可管理，分别发给《医疗器械注册证》和《医疗器械生产许可证》。经营活动由设区的市级食品药品监管部门实行备案管理;
三、医疗器械是具有较高风险，需要***取特别措施严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械，比如常见的输液器、注射器、静脉留置针、心脏支架、呼吸机、CT、核磁共振等。
其产品和生产经营活动分别由国家总局、省级食品药品监管部门和设区的市食品药品监管部门实行许可管理，分别发给《医疗器械注册证》、《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》。
到此，以上就是小编对于医疗器械的资质分类的问题就介绍到这了，希望介绍关于医疗器械的资质分类的4点解答对大家有用。
