大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医疗器械产品的目录的问题，于是小编就整理了3个相关介绍医疗器械产品的目录的解答，让我们一起看看吧。
2017版医疗器械分类目录分为多少个子目录？
《2017版医疗器械分类目录》按技术专业和临床使用特点分为22个子目录，子目录由一级产品类别、二级产品类别、产品描述、预期用途、品名举例和管理类别组成。
判定产品的管理类别时，应当根据产品的实际情况，结合新《分类目录》中产品描述、预期用途和品名举例进行综合判定，产品描述和预期用途是用于判定产品的管理类别，不代表相关产品注册内容的完整表述。
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注册申请人可以使用新《分类目录》的品名举例，或根据《医疗器械通用名称命名规则》（国家食品药品监督管理总局令第19号）拟定产品名称。
医疗器械医保目录怎么查？
1. 可以通过国家医保局***或者医保APP进行查询。
2. 因为医疗器械医保目录是由国家医保局发布的，所以只需要在***或者APP上输入相关关键词，即可查找到对应的医疗器械医保目录。
3. 此外，也可以向医院的医保部门咨询，他们会提供相应的帮助和指导。
✨方法一：
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国家医保药品目录查询：
由国家医疗保障局提供的“国家医保药品目录查询”在***院客户端小程序上线。
输入药品名称，选择“西药”、“中成药”或“中药饮片”，即可了解该药品包括报销类别、医保支付标准等详细信息。
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一二类医疗器械公司经营范围？
一二类医疗器械公司
其中，一类产品为一般经营范围，经营二类产品需要办理二类医疗器械经营备案凭证，经营三类产品办理医疗器械经营许可证。
二类医疗器械是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。包括X线拍片机、B超、显微镜、生化仪等都属于二类医疗器械。口罩、防护服都属于第二类医疗器械。
到此，以上就是小编对于医疗器械产品的目录的问题就介绍到这了，希望介绍关于医疗器械产品的目录的3点解答对大家有用。
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