大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医疗器械怎么分类包装的问题，于是小编就整理了3个相关介绍医疗器械怎么分类包装的解答，让我们一起看看吧。
三类医疗器械包装措施？
一类医疗器械包装：是指风险程度较低，实行常规管理，可以保证其安全、有效的医疗器械。（如外科手术器械，刀、剪、钳、镊、勾）刮痧板、医用X光胶片、手术衣、手术帽、检查手套、纱布绷带、引流袋等。
二类医疗器械包装：是指具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。（如医用缝合针、血压计、体温计、心电图机、脑电图机、显微镜、针灸针、生化分析系统、助听器、超声消毒设备、不可吸收缝合线、吻合器等）
三类医疗器械包装：是指具有较高风险、需要***取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。（如植入式心脏起搏器、角膜接触镜、人工晶体、超声肿瘤聚焦刀、血液透析装置、植入器材、血管支架、综合***机、齿科植入材料、医用可吸收缝合线、血管内导管等）
首要选择是卫生材料，其次材料致密性要好，不易泄露介质，不脱落纤维，有适当的机械强度和硬度。压缩性和回弹性好，形变小，较高温度上（如PET 280℃）下不易软化，不易热分解，低温下不硬化，不脆裂。抗腐蚀性能好，摩擦系数小，耐磨性好。具有与密封面结合特性。耐老化性好，经久耐用。加工制造方便，还有价格便宜等等。
无菌的包装密封形式应够有效地防止产品与空气接触，起到防潮、阻菌、保护产品的作用。针对包装材料的不同，选择适合的密封工艺和工艺参数。进行密封性能测试时应选择在极端条件下进行，适当挑战一下密封的上下限，这也是为了使之后进行一系列试验的结果具有更好的可靠性，保证日常包装的有效性，例如：热封温度对热封强度的影响十分明显，在包装确认中应做为一个关键的因素。应在热封温度确认的上下限范围内进行热封效果确认
医疗器械包装和标签的区别？
国家总局令第6号《说明书和标签管理规定》第三条给出了说明书和标签的定义：
医疗器械说明书是指由医疗器械注册人或者备案人制作，随产品提供给用户，涵盖该产品安全有效的基本信息，用以指导正确安装、调试、操作、使用、维护、保养的技术文件。
医疗器械标签是指在医疗器械或者其包装上附有的用于识别产品特征和标明安全警示等信息的文字说明及图形、符号。
塑封袋消毒灭菌包装要求？
答：[_a***_]袋消毒灭菌包装袋的包装要求：包括无菌包装技术、无菌包装工艺、无菌包装材料、无菌处理设备、无菌包装机械装备，要根据产品的要求，在无菌状态下，把经过灭菌处理的物料，装进事先灭菌或经无菌处理的包装容器内，让其储存于不透风、不透气甚至不透光的特定环境中，在常温下无需冷藏也能保持较长的时期而品质不变。
到此，以上就是小编对于医疗器械怎么分类包装的问题就介绍到这了，希望介绍关于医疗器械怎么分类包装的3点解答对大家有用。
