本文目录一览：
运输医疗器械需要什么资质
1、应该办理《医疗器械经营许可证》，医疗器械是特殊产品，种类繁多，储存、运输要求比较复杂，为确保医疗器械使用安全有效，应该达到相应的人员、储存、运输条件。
2、有效性研究及结果进行系统评价，以决定是否同意其申请的过程。医疗器械注册人、备案人应当加强医疗器械全生命周期质量管理，对研制、生产、经营、使用全过程中医疗器械的安全性、有效性依法承担责任。
3、进口医疗器械需要的资质如下：医疗器械注册证：进口医疗器械需要申请医疗器械注册证，在获得注册证后才能在中国境内销售和使用。
一类械字号产品运输条件
根据医疗器械的性能及要求，将产品库内温度控制在1一30度，湿度在45一75%之间。
一）库房内外环境整洁，无污染源；（二）库房内墙光洁，地面平整，房屋结构严密；（三）有防止室外装卸、搬运、接收、发运等作业受异常天气影响的措施；（四）库房有可靠的安全防护措施，能够对无关人员进入实行可控管理。
一类医疗器械经营许可证办理条件：具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员。
除菌程度不同。械字号是指医疗器械，风险程度低，实行国家常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。械字号产品是有临床功效的可以直接写在说明书上，都是经过临观检验的。
医疗器械第三方物流应当符合什么条件?
1、也就是说企业要做医疗器械第三方物流的话，首先要具备医疗器械第三方代储代运资质，其次是满足《医疗器械经营质量管理规范》中的要求才可以。
2、首先，提供医疗器械第三方物流仓储与运输需要具备医疗器械第三方代储代运资质。其次，储存运输医疗器械应当符合《医疗器械经营质量管理规范》中的要求，具体可以查看其中的第二十条和第二十一条。
3、产品资质（产品注册证等），配送册（配送商资质）。具体的要根据标书内容来定。医疗器械第三方物流企业应取得《道路运输许可证》。
4、第三类是指：植入人体；用于支持、维持生命；对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。
储存运输医疗器械应当符合什么要求?
《医疗器械监督管理条例》第三十三条“运输、贮存医疗器械，应当符合医疗器械说明书和标签的要求； 对温度、湿度等环境条件有特殊要求的，应当***取相应措施，保证医疗器械的安全、有效”的规定。
根据医疗器械的性能及要求，将产品库内温度控制在1一30度，湿度在45一75%之间。
医疗器械的贮存、运输，应当符合医疗器械说明书和标签标示的要求；对温度、湿度等环境条件有特殊要求的，应当***取密封措施，保证医疗器械的安全。第一类风险程度低，实行常规管理可以保证其安全，有效的医疗器。
企业贮存医疗器械的货位应满足以下要求：贮存植介入类医疗器械（类代号为Ⅲ-682Ⅲ-684Ⅲ-686Ⅲ-6877）的，拆零拣选货位应不少于5000个。
以及所专营产品的注册证、授权文件等证明。经营助听器或者隐形眼镜及其护理用液的，可以不设仓库，但应当有专柜存放。
IVD运输稳定性与验证
保温箱应 配备蓄冷（热）剂及隔温装置 ，并符合产品说明书和标签标示的储运要求。保温箱应配备 温度自动记录和存储的[_a***_] 。保温箱以及温测系统应进行 使用前验证、定期验证及停用时间超过规定时限情况下的验证 。
因此，稳定性研究的目的包括：①确定产品的运输、储存和开封后的保存条件；②确定产品的保存期限和开封后保存期限；③产品储存条件和保存期限等发生变更时，验证变更后的产品稳定性；④根据稳定性研究结果，评价和调整产品组方、工艺、包装材料等。
IVD就是有一个「实体」产品，已经通过查验登记许可。这种大量生产的测试产品，一定要有FDA的查验许可，产品要遵循《药事法》相关规定，厂房要通过GDP、GMP的标准化制作流程，藉以检测检测产品的稳定性、可靠性，精准性。
