医疗器械检测记录制度,医疗器械检测记录制度内容

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医疗器械检测记录制度的问题，于是小编就整理了2个相关介绍医疗器械检测记录制度的解答，让我们一起看看吧。

1. 对医疗器械应进行哪些定期检查？
2. 医疗器械销售记录及基本的内容包括有哪些？

对医疗器械应进行哪些定期检查？

企业应当根据库房条件、外部环境、医疗器械有效期要求等对医疗器械进行定期检查，建立检查记录。内容包括：

（一）检查并改善贮存与作业流程；

（二）检查并改善贮存条件、防护措施、卫生环境；

（三）每天上、下午不少于2次对库房温湿度进行监测记录；

（四）对库存医疗器械的外观、包装、有效期等质量状况进行检查；

（五）对冷库温度自动报警装置进行检查、保养。　

重点查看企业在库贮存医疗器械相关管理规定是否包括上述内容；抽查库房贮存医疗器械检查记录，确认企业是否按规定对库房医疗器械进行定期检查并保留相关记录。

医疗器械销售记录及基本的内容包括有哪些？

医疗器械销售记录及基本的内容包括有：
销售日期和客户名称：记录销售的具体日期和客户名称，以便跟踪销售情况。
医疗器械名称和规格：记录销售的医疗器械的名称和规格，以便了解销售的具体产品信息。
销售数量和单价：记录销售的数量和单价，以便计算销售总额和利润。
销售方式和付款方式：记录销售的方式和付款方式，以便了解销售的具体交易信息。
销售人员和审批人员：记录销售的销售人员和审批人员，以便跟踪销售的审批情况。
其他相关信息：如销售发票号码、运输方式、交货日期等，以便更好地跟踪销售情况。
希望以上信息对您有所帮助！

到此，以上就是小编对于医疗器械检测记录制度的问题就介绍到这了，希望介绍关于医疗器械检测记录制度的2点解答对大家有用。

标签： 医疗器械 销售 记录