医疗器械公司检测制度内容,医疗器械公司检测制度内容有哪些

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医疗器械公司检测制度内容的问题，于是小编就整理了2个相关介绍医疗器械公司检测制度内容的解答，让我们一起看看吧。

1. 计量器具及检测仪器周期检定管理制度？
2. 医疗器械公司管理制度？

计量器具及检测仪器周期检定管理制度？

1、根据计量器具和检测仪器是使用地点、使用频率和对生产工艺的影响程度制定检定周期，检定周期可以3个月，6个月，12个月。一般不超过1年。

2、强制检定的计量器具必须定期定点地由法定的或授权的计量检定机构定。

3、非强制检定的计量器具，可由使用单位依法自行定期检定。本单位不能检定的，由有权开展量值传递工作的计量检定机构进行检定。计量检定工作应当按照经济合理、就地就近的原则进行。

4、本单位自行检定和校准的，必须由取得计量检定员证的人员进行。

医疗器械公司管理制度？

公司管理制度是指一系列规章制度、政策、流程和操作规范，旨在保证医疗器械公司的日常运营、管理和发展遵循法规、规范和标准，确保医疗器械产品的质量、安全和有效性，满足医疗市场和患者的需求。

医疗器械公司管理制度主要包括以下方面：

1.质量管理制度：包括质量保证体系、质量控制体系、质量检查体系和质量改进体系等。

2.生产管理制度：包括生产计划管理、生产过程控制、原材料采购和管理等。

3.市场营销管理制度：包括市场调研、定价、销售渠道管理、客户服务等。

到此，以上就是小编对于医疗器械公司检测制度内容的问题就介绍到这了，希望介绍关于医疗器械公司检测制度内容的2点解答对大家有用。

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