大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医疗器械产品供货方案的问题，于是小编就整理了5个相关介绍医疗器械产品供货方案的解答，让我们一起看看吧。
医疗器械零售企业能给医疗机构供货吗？
可以，只要产品有有效的产品注册证或者备案凭证，生产厂家有生产许可证或者生产备案凭证，且产品有效合规。
作为经营企业有相适应范围的经营资质，再加上与医院的协议合作是可以进行交易合作的，作为经营企业、生产企业。医疗机构对产品的质量都有责任。医疗器械经营企业在采购前应当审核供货者哪些资料？
2、从经营单位买的，则审核三类经营许可和二类备案证（审核许可范围与产品是否一致，是否在有效期），质量保证协议，销售授权
3、从厂家买的，要提供生产许可证，审核其许可范围和有效期，质量保证协议
谁知道医疗器械购销记录档案制度的范本？
医疗器械***购制度的基本要求：
1．供方必须具有工商部门核发的“营业执照”，且具有有效的《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》。
2．***购的产品必须具有有效的《医疗器械注册证》，同时该产品必须是在供方《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》的产品范围内。
3．首次经营的品种应建立质量审核制度。质量审核包括索取产品技术标准、质量检验报告书，必要时对产品和企业质量体系进行考察，签订质量保证协议等，并建立档案。记录内容应包括：日期 供货单位 数量 产品名称 规格型号 生产/经营许可证号 营业执照号 注册证号 灭菌批号 产品效期 经办人签字 负责人签字 质检员签字 。医疗器械销售制度内容的基本要求： 1．销售医疗器械应依据有关法律、法规要求，将产品销售给具有工商部门核发的在有效期内的“营业执照”，且具有有效的《医疗器械经营企业备案表》或(医疗器械经营企业许可证》的经营单位或具有执业许可证的医疗机构。(销售对象为个人的除外)。 2．销售产品要做好销售记录。必要时应能根据销售记录追查出全部售出产品情况并追回。销售记录应包括：产品名称、生产单位、供货单位、规格型号、生产日期、出厂编号、销售日期、销售对象、销售数量、经办人。 3．销售记录应保存至产品有效期或使用期限过后一年以上。
5．企业应对产品退货实施控制，并建立记录。记录内容应包括：产品名称、生产单位(供货单位)、规格型号、出厂编号、生产日期、退货单位、退货日期、退货数量、退货原因及处理结果。
二类医疗器械包装供应商要求？
医疗器械供应商的法规监管要求
根据《医疗器械经营质量管理规范》，企业在***购前应当审核供货者的合法资格、所购入医疗器械的合法性并获取加盖供货者公章的相关证明文件或者复印件，包括：
（一）营业执照；
（二）医疗器械生产或者经营的许可证或者备案凭证；
（三）医疗器械注册证或者备案凭证；
有谁知道医疗行业做[_a***_]最赚钱？
我就是做医疗器械批发的，专门给各大药店，还有部分医院供货，说实话，以前医疗行业啥都赚钱，普普通通的口罩利润都挺大的，每年都会有一两个产品的***期，忙的时候那简直是连饭都顾不得吃，但是这几年普遍都不太好干，如果非要说医疗行业那个好干的话，那就是和公家单位合作，二类产品一般需求量比较大，前提还得看你有没有关系，没人引荐，人家不会给你合作，
到此，以上就是小编对于医疗器械产品供货方案的问题就介绍到这了，希望介绍关于医疗器械产品供货方案的5点解答对大家有用。
