医疗器械洁净厂房检测中心,医疗器械洁净厂房检验依据

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医疗器械洁净厂房检测中心的问题，于是小编就整理了2个相关介绍医疗器械洁净厂房检测中心的解答，让我们一起看看吧。

1. 净化车间空气检测报告有效期多久？
2. 洁净厂房指什么，什么食品厂适用于洁净厂房？

净化车间空气检测报告有效期多久？

净化车间检查报告一般有技术监督检测单位进行检测，主要是对洁净室的压力、光照、换气次数、洁净度等技术参数。

该检测主要是指检测时改洁净室技术参数是否达标，并无有效期。

洁净厂房指什么，什么食品厂适用于洁净厂房？

洁净厂房也叫无尘车间、洁净室，是指将一定空间范围之内空气中的微粒子、有害空气、细菌等污染物排除，并将室内温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一要求范围内，而所给予特别设计的房间。亦即是不论外在的空气条件如何变化，其室内均能具有维持原先所设定要求的洁净度、温湿度及压力等性能的特性。

什么样的产品要用到洁净厂房：目前在电子信息、半导体、光电子、精密制造、医药卫生、生物工程、航天航空、汽车喷涂等众多行业均有应用，并根据行业的精密与无尘要求，等级差别也较大。

1、微电子工业

微电子工业是当前对洁净室要求最高的工业洁净室。此外，如现代工业中的液晶、光纤等的生产，同样对洁净度有要求；

2、医药工业

3、食品的无菌包装，在保持食品色、香、味、营养等方面也优越于高温杀菌的罐装食品。

到此，以上就是小编对于医疗器械洁净厂房检测中心的问题就介绍到这了，希望介绍关于医疗器械洁净厂房检测中心的2点解答对大家有用。

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