大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医疗器械分类的说明的问题，于是小编就整理了3个相关介绍医疗器械分类的说明的解答，让我们一起看看吧。
医疗器械分类三类？
第一类是指，通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。
第三类是指，植入人体；用于支持、维持生命；对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。
医疗设备五大类？
医疗设备是指用于预防、诊断、治疗、护理、美容、康复等医学用途的设备。以下是医疗设备的五大类：
影像类设备：包括超声波、CT、MRI等用于医学影像学检查的设备。
电子内窥镜类设备：包括胃镜、肠镜、腹腔镜等用于内部观察和治疗的设备。
光学仪器类设备：包括显微镜、光学显微镜、光学仪器等用于医学观察和实验的设备。
康复及理疗仪器类设备：包括康复治疗仪、理疗仪等用于康复和物理治疗的设备。
临床检验及分析仪器类设备：包括生化分析仪、免疫分析仪、血液分析仪等用于临床检验和分析的设备。
除了以上五大类，医疗设备还包括很多其他类型的设备，如手术器械、放射治疗设备、医用材料等。这些设备在医学领域发挥着越来越重要的作用，为人类的健康和医疗事业的发展做出了重要贡献。
医疗器械分类管理制度？
1、应从取得《医疗器械生产企业许可证》或取得《医疗器械经营企业许可证》的企业购进有《医疗器械产品注册证》的商品，认真检查“证，照”的合法性、有效性，防止***冒，并妥善保存盖有供货单位公章的资质证件复印件。
2、在购进医疗器械时要选择合法的供货单位，并收集供货单位的《医疗器械生产企业许可证》(或《医疗器械经营企业许可证》)和营业执照等有效证件。
3、购进的产品必须是合法的产品，收集产品的《医疗器械生产企业许可证》(或《医疗器械经营企业许可证》)和《医疗器械产品注册证》及相关的产品标准的质量合格证明。
4、购进首营商品，需经质量部门审核合格后，经经理签字方可进货。
5、不得购进未注册的医疗器械，不得购进无法合格证明、过期、失效或淘汰的医疗
6、购进医疗器械应向供应厂商索取合法的票据，购进管理要有完整的购进档案，并按规定建立购进记录，记录购进日期、供货单位、购进数量、产品名称、生产单位、型号规格、生产批号、灭菌批号、产品有效期及经办人、质量验收[_a***_]签字等内容，购进记录应真实、完整。做到票据、账卡、货物相符，记录按规定妥善保存。
7效期商品进货，严格按照“勤进快销，供需平稳，经营有序”的原则，防止库存积压造成不必要的损失。
8每年对购进情况进行质量评审。
到此，以上就是小编对于医疗器械分类的说明的问题就介绍到这了，希望介绍关于医疗器械分类的说明的3点解答对大家有用。
