本文目录一览：
- 1、口腔器械灭菌的检测文件记录应保存几年
- 2、压力蒸汽灭菌器灭菌效果的监测?
- 3、灭菌质量监测法包括哪些
- 4、清洁、消毒、灭菌的效果评价
- 5、灭菌效果监测包括哪些
- 6、口腔科的压力蒸汽灭菌多长时间进行生物检测
口腔器械灭菌的检测文件记录应保存几年
1、口腔器械灭菌的监测文件记录应该保存至口腔器械有效期满后两年，没有效期的保存至五年。
2、口腔器械灭菌的监测文件记录应保存5年。根据《医疗器械经营监督管理办法》第三十二条：进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后2年；无有效期的，不得少于5年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当永久保存。
3、记录应具有可追溯性，清洗、消毒监测资料和记录的保存期应≥6个月，灭菌质量监测资料和记录的保留期应≥3年。
4、保存期大于等于6个月。根据《清洗消毒及灭菌效果监测标准》。应建立清洗、消毒、灭菌操作的过程记录。对清洗、消毒、灭菌质量的日常监测和定期监测进行记录。
压力蒸汽灭菌器灭菌效果的监测?
1、水源压力0.15～0.30MPa条件下，抽真空3次，以真空度为0.086MPa，达到工作压力0.21MPa，温度134℃，灭菌5～4min，取出后观察判断结果。
2、高压蒸汽灭菌效果监测最可靠的方法是生物测试法。工艺监测，又称程序监测。根据安装在灭菌器上的量器（压力表、温度表、计时表）、图表、指示针、报警器等，指示灭菌设备工作正常与否。
3、生物监测法。对压力蒸汽灭菌效果的监测，最可靠的方法是生物监测法。生物监测法是通过将嗜热脂肪杆菌芽胞制成生物指示剂，置于灭菌物体中，经过一个灭菌周期后取出，进行培养，以证实灭菌效果是否合格。
4、监测高压蒸汽灭菌效果最有效的方法是细菌培养法。取灭过菌的样品，涂布到无菌培养基上，用未灭菌样品和未涂布的板子分别做对照，培养一定时间后数菌落数，即可获得灭菌效果。
5、压力和时间等参数，以确保灭菌过程符合要求。化学监测：是在每个灭菌包内放置化学指示卡或胶带，通过其颜色变化来判断灭菌是否成功。生物监测：是通过对灭菌后的物品进行生物学检测，以确定灭菌效果是否达到要求。
6、压力蒸汽灭菌物理监测参数主要包括以下三个方面：压力：在压力蒸汽灭菌过程中，压力是一个重要的物理监测参数。它反映了灭菌器内部蒸汽的压力大小。适当的压力可以确保蒸汽能够充分渗透到物品内部，从而达到有效的灭菌效果。
灭菌质量监测法包括哪些
1、物理监测法、化学监测法等。灭菌监测知识考核中，为保证灭菌质量，通常***用物理监测法、化学监测法、生物监测法、具有代表性的PCD进行灭菌效果监测。灭菌是杀灭或清除传播媒介上一切微生物的处理。
2、其次，物理化学指标法也是一种常用的灭菌质量监测方法。该方法一般基于灭菌过程中所产生的物理化学变化来判断灭菌效果，包括蛋白质变性、酶活性损失或细胞膜破坏等等指标。这种方法操作简便，但对于细菌芽孢的去除效果评价不够准确。
3、灭菌效果监测包括：生物指示剂监测、物理指标监测。生物指示剂监测：生物指示剂是一种灭菌效果检测的标准方法，通过检测生物指示剂的杀灭情况来评估灭菌效果。常用的生物指示剂包括芽孢杆菌和脱氢酸化菌等。
4、物理监测，化学监测，生物监测。物理监测：即用仪表监测灭菌器内的温度、压力和时间等参数，以确保灭菌过程符合要求。化学监测：是在每个灭菌包内放置化学指示卡或胶带，通过其颜色变化来判断灭菌是否成功。
5、而不能作为灭菌可靠与否的指示剂。化学指示卡（包内指示卡）是对消毒锅灭菌温度、时间、饱和蒸汽的综合反映，用于考核每个包裹内部灭菌情况，如果灭菌过程中出现消毒锅，蒸汽质量和人为因素都会使监测结果不准。
清洁、消毒、灭菌的效果评价
清洁、消毒、灭菌的效果评价 （1）凡灭菌后的物品、器械不能检出活的微生物。
消毒剂的性质、浓度和作用时间。微生物的种类和数量。温度和酸碱度：升高温度可提高消毒剂的效果。pH对消毒的效果影响很大，各种不同消毒剂所需最适pH与消毒剂性质有关。
对枯草杆菌黑色变种芽孢全部杀灭，可判为灭菌合格。在实际应用中，消毒效果评价以有机物保护试验的最低浓度和最短时间为该消毒剂达到实用消毒所需的浓度和时间。
灭菌效果监测包括哪些
灭菌效果监测包括：生物指示剂监测、物理指标监测。生物指示剂监测：生物指示剂是一种灭菌效果检测的标准方法，通过检测生物指示剂的杀灭情况来评估灭菌效果。常用的生物指示剂包括芽孢杆菌和脱氢酸化菌等。
灭菌效果监测包括质量检测。根据查阅相关资料显示，灭菌效果监测包括工艺监测、化学监测、生物监测，所以不包括质量检测。
灭菌质量监测法包括使用生物指示器、物理指示器、化学指示器等。生物指示器。使用含有高抵抗力的生物指示器，如孢子菌或病毒，放置于灭菌过程中进行监测。通过检测生物指示器是否被有效灭活来评估灭菌效果。
口腔科的压力蒸汽灭菌多长时间进行生物检测
生物监测每周一次。口腔科的压力蒸汽灭菌器常规使用时，根据消毒供应中心三个规范的新规定的要求每周进行一次生物监测。压力蒸汽灭菌器：是利用饱和压力蒸汽对物品进行迅速而可靠的消毒灭菌设备。
生物监测每周一次。见医院消毒供应中心第3部分，3的要求。
至少每月进行一次。对于检验科用于感染性实验室废物、设备和玻璃器皿去除污染的压力蒸汽灭菌生物监测频率应按照WS/T249-2005的要求，至少每月进行一次生物监测。
