医疗器械分类标准变了,医疗器械分类调整

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医疗器械分类标准变了的问题，于是小编就整理了3个相关介绍医疗器械分类标准变了的解答，让我们一起看看吧。

1. 医疗器械分类是按什么标准分类的？
2. 医疗器械许可证一类二类三类区别？
3. 医疗器械分类三类怎么区分？

医疗器械分类是按什么标准分类的？

按医疗器械的结构特征分为：有源医疗器械和无源医疗器械。

根据不同的预期目的，将医疗器械归入一定的使用形式。其中：

1、无源器械的使用形式有：药液输送保存器械；改变血液、体液器械；医用敷料；外科器械；重复使用外科器械；一次性无菌器械；植入器械；避孕和计划生育器械；消毒清洁器械；护理器械、体外诊断试剂、其他无源接触或无源***器械等。

2、有源器械的使用形式有：能量治疗器械；诊断监护器械；输送体液器械；电离辐射器械；实验室仪器设备、医疗消毒设备；其他有源器械或有源***设备等。

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医疗器械许可证一类二类三类区别？

根据最新《医疗器械监督管理条例》(***院令第650号)及《医疗器械经营质量管理规范》，首先我们要明白医疗器械分为三类：一类、二类、三类，目前经营一类产品是不需要办理医疗器械器经营许可证的，经营二类产品是需要办理二类医疗器械经营备案凭证，经营三类产品才是办理医疗器械经营许可证。

医疗器械分类三类怎么区分？

第一类指通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。

第二类指对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。

第三类指植入人体用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。

第一类： 风险程度低、实行常规管理可以保证其安全有效的医疗器械，比如：

创可贴、石膏绷带（粘胶、粉状型）、手动病床、医用冰袋、降温贴等。

其产品和生产活动由所在地设区的市级食品药品监管部门实行备案管理。

经营活动则全部放开， 既不用许可也不用备案，只需取得工商部门核发的营业执照即可。

第二类：具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械，比如我们日常生活中常见的

到此，以上就是小编对于医疗器械分类标准变了的问题就介绍到这了，希望介绍关于医疗器械分类标准变了的3点解答对大家有用。

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