医疗器械检测哪些内容可以检测,医疗器械检测哪些内容可以检测出来

gkctvgttk 23 0

大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于医疗器械检测哪些内容可以检测的问题,于是小编就整理了2个相关介绍医疗器械检测哪些内容可以检测的解答,让我们一起看看吧。

  1. 一类医疗器械检查项目标准?
  2. 医学检验技术内容?

一类医疗器械检查项目标准

       国际标准分类中,一类医疗器械检测涉及到医疗设备实验室医学消毒灭菌

中国标准分类中,一类医疗器械检测涉及到医疗器械综合、体外循环、人工脏器、***体装置、一般与显微外科器械。

医疗器械检测哪些内容可以检测,医疗器械检测哪些内容可以检测出来-第1张图片-医疗器械之家
(图片来源网络,侵删)

(1)、YY/T 1805.3-2022 组织工程医疗器械产品 胶原蛋白 第3部分:基于特征多肽测定的胶原蛋白含量检测——液相色谱-质谱法

(2)、YY/T 1805.2-2021 组织工程医疗器械产品 胶原蛋白 第2部分:I型胶原蛋白分子量检测-十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳法

(3)、YY/T 1695-2020 人类***生殖技术用医疗器械 培养用液中氨基酸检测方法

医疗器械检测哪些内容可以检测,医疗器械检测哪些内容可以检测出来-第2张图片-医疗器械之家
(图片来源网络,侵删)

国家食品药品监督管理局,关于一类医疗器械检测的标准

(4)、YY/T 1561-2017 组织工程医疗器械产品动物源性支架材料残留α-Gal抗原检测

行业标准-医药,关于一类医疗器械检测的标准

医疗器械检测哪些内容可以检测,医疗器械检测哪些内容可以检测出来-第3张图片-医疗器械之家
(图片来源网络,侵删)

(5)、YY/T 1454-2016 自我检测用体外诊断医疗器械基本要求

(6)、YY/T 0681.11-2014 无菌医疗器械包装试验方法 第11部分:目力检测医用包装密封完整性

一类医疗器械备案流程虽较二三类简单,但检验报告是不可缺少的备案资料。由于企业对检验要求了解不足,自检报告常出现漏检、报告无效等问题,现将一类有源器械检验进行总结

防护服CE认证EN14126欧盟标准

根据《医疗器械注册管理办法规定,一类备案不需要提交产品研究资料,因此不需提供有效期验证报告和包装研究等资料。

一类有源器械检验主要依据产品技术要求,检验内容分为两大类:性能和电气安全类。技术要求应根据行标和国标编写,没有相关标准的应根据预期用途和作用原理确定主要性能指标,主检可客观判定成品功能、与质量控制相关的指标,如电泳仪的稳压、稳流和时间漂移等。电器安全类包括电气安全要求、环境试验、电磁兼容安全性指标。技术要求编写不全是导致漏检的一个重要原因。

2.检验方式

医学检验技术内容?

医学检验技术是对取自人体的材料进行微生物学、免疫学、生物化学、遗传学、血液学、生物物理学、细胞学等方面的检验,从而为预防、诊断、治疗人体疾病和评估人体健康提供信息的一门科学。

主要科目如下:

生物化学、医学统计学、分析化学、检验仪器学、生理学、病理学、***学及检验、微生物学及检验、免疫学及检验、血液学检验、[_a***_]生物化学及检验等。

医学检验技术专业培养具有基础医学、临床医学、医学检验等方面的基本理论知识和基本能力,能在各级医院、血站及防疫部门从事医学检验及医学类实验工作的医学高级专门人才。

培养要求:

该专业学生主要学习基础医学、临床医学、医学检验方面的基本理论知识,受到医学检验操作技能系统训练,具有临床医学检验及卫生检验的基本能力。

扩展资料

毕业生获得的知识和能力

1、掌握基础医学和临床医学的基本理论知识;

2、掌握医用化学、分子生物学、免疫学、病原诊断学、血细胞形态学的基本理论和技术,了解常用检验仪器的基本构件和性能;

到此,以上就是小编对于医疗器械检测哪些内容可以检测的问题就介绍到这了,希望介绍关于医疗器械检测哪些内容可以检测的2点解答对大家有用。

标签: 医疗器械 检测 医学检验