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求目前所有不需要办理许可证的二类医疗器械名单
1、经营一类医疗器械及二类国家放开品种，如血压计、血糖仪、体温计、轮椅等。无需申办医疗器械经营许可证。
2、二类的需要办理医疗器械经营备案凭证。三类的才需要办理医疗器械经营许可证的。
3、一类医疗器械不需要备案，二类需要办理医疗器械备案，三类需要办理医疗器械许可证 看你们是经营那一类的。
4、医疗器械产品销售证明是由食品药品监督管理部门审批的，办理这类证件需要的材料大概有：企业营业执照复印件、医疗器械产品出口销售证明登记表、医疗器械产品注册证的复印件、医疗器械生产许可证的复印件和材料真实性的承诺书。
申请医疗器械CE认证需要先了解哪些
1、办理医疗器械CE认证流程：项目申请——向检测机构办理监管递交CE认证申请。资料准备——根据CE认证要求，企业准备好相关的认证文件。产品测试——企业将待测样品寄到实验室进行测试。
2、步骤起草符合性声明并加贴“CE”认证标志 可以说符合性声明是重要的文件。每一种器械必须包括医疗器械指令的附录中所描述的符合性声明。
3、健康性：CE认证要求产品无危害用户的健康风险。特别是对于一些涉及食品、药品、医疗器械等直接影响人体健康的产品，需要符合相应的法规和指令。 环境保护：CE认证要求产品在制造、使用和处理过程中，对环境没有不良影响。
4、产品使用说明书。安全设计文件（包括关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图）。产品技术条件（或企业标准），建立技术资料。产品电器原理图、方框图和线路图等。
5、制造商在选择公告机构时，必须非常谨慎，避免造成不必要的损失。步骤起草符合性声明并加贴CE标志可以说符合性声明是重要的文件。每一种器械必须包括医疗器械指令的附录中所描述的符合性声明。
叫什么医疗设备?
按照收入规模来看，其中最主要的类别包括骨科器械、手术器械、诊断仪器、支架和导管（心血管介入器械）、注射器及耗材、输血及静脉注射设备、牙科设备等。
AED通常是指自动体外除颤器，是一种医疗设备。在一定情况下，可以让非专业人员，用来进行抢救心源性猝死患者。现在大多数商场，都会按照这一类的设备，主要就是考虑人的身体健康。
什么是医疗器械 医疗器械是指单独或组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或其他[_a***_]，包括所需的软件。
具体的医疗器械分类如下：第一类：基础外科用刀《手术刀柄和刀片、皮片刀纯棚带、疣体剥离刀、柳叶刀、铲刀、剃毛刀、皮屑刮刀、挑刀、锋刀、修脚刀、修甲刀、解剖刀等》。
