征集医疗器械定点维修,征集医疗器械定点维修通知

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大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于征集医疗器械定点维修问题,于是小编就整理了3个相关介绍征集医疗器械定点维修的解答,让我们一起看看吧。

  1. 医疗器械公司各岗位职责是什么?
  2. 医疗器械三级召回的处理流程?
  3. 我想注册一家贸易公司经营医疗器械,麻烦各位前辈指导一下申请步骤?

医疗器械公司岗位职责什么

1.协助、组织、培训区域内经销商开拓市场,包括拜访重点客户、开拓目标客户等,以实现区域销售目标;

2.向区域内各级客户传达销售政策,并参与、指导、监督其执行,以确保公司各项销售政策得以快速落实;

征集医疗器械定点维修,征集医疗器械定点维修通知-第1张图片-医疗器械之家
(图片来源网络,侵删)

3.开发、维护所辖区域销售渠道***(经销商与代理商)和医院等终端客户***;

4.负责区域内市场的各类医疗产品需求信息主要竞争对手各类市场信息收集上报工作,以确保公司决策层有更加迅速、真实的信息依据;

医疗器械***召回处理流程

***召回:使用该医疗器械引起危害的可能性较小,但仍需要召回(7日)。

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流程:

1、决定召回后,应在5日能向药监部门备案

进口的:境外制造厂商应当通知其在中国境内指定代理人及时报告国家药监。

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国产的:生产企业及时报告所在地省级药监。

召回计划发生变更的,及时向原报告药监备案。

2、召回过程中,应定期想药监部门提交召回***实施情况的报告
3、企业对召回医疗器械的处理应当有详细的记录,并向医疗器械生产企业所在的省级药监部门提交报告。
4、需要销毁的,应当在销毁所在地药监部门监督下进行销毁。
5、召回完成后,10日被向原药监部门提交召回总结报告。
6、药监部门应当在收到总结报告之日起的10日内对报告进行审查,并对召回效果进行评价

我想注册一家贸易公司经营医疗器械,麻烦各位前辈指导一下申请步骤?

注册程序:由全体股东指定的代表或者共同委托的代理人向公司登记机关申请名称预先核准,凭名称预先核准通知书到药监部门办理医疗器械经营许可证、凭名称预先核准通知书到银行***,然后到会计师事务所进行验资,由会计师事务所出具验资报告后,带上全体股东指定代表或者共同委托代理人的证明、企业名称预先核准通知书、验资报告、股东会决议(选举法宝代表人的决议)、股东***、公司章程、营业场所证明材料、许可证、房屋租赁协议到工商局办理注册登记。

然后到税务局办理税务登记证,到质监局办理机构代码证。

到此,以上就是小编对于征集医疗器械定点维修的问题就介绍到这了,希望介绍关于征集医疗器械定点维修的3点解答对大家有用。

标签: 召回 医疗器械 报告