本文目录一览：
- 1、医疗器械厂子对人身体有辐射吗
- 2、医疗期械厂子有没有辐射
- 3、请问b超定位体外碎石机有没有辐射
- 4、医疗器械微检室与产品相关的检测内容主要有哪些_百度问一问
- 5、医疗器械设备进口如何操作流程是怎样的
- 6、从香港进口的货物会涉及哪些证,有谁知道那个医疗器械是不是还涉及一个...
医疗器械厂子对人身体有辐射吗
看厂子的具体性质。首先辐射也涵盖，光辐射，噪音辐射，放射性辐射 估计你要问的是放射性的。医疗器械，如果是个做手术刀，医用棉球，碘酒的就没有放射性的。最多有点紫外线消毒。
负责销售的话肯定没有影响，如果经常操作这些设备的话是会有的影响的，那就尽量避免！短期的影响也不会大，长时间的话就影响了。
没有。上海捷普医疗厂主要从事医疗器械及通讯产品上的电子电路板制造，组装与测试，进车间都会有专业的防护服，因此，上海捷普医疗厂对身体没有害。
有害。在医疗厂工作可能会遇到噪声污染，如医疗设备的运转声、人流噪声等，长期暴露在噪声环境中会影响听力和神经系统的健康。
医疗器械范围广了，电气产品中的 X射线机 等产品会有辐射，但无源类骨科 植入器械 生产就对人没什么危害了。还有 脱脂棉 也属医疗器械，想不出它对身体会有什么危害。
您好，相对来说，是没有什么太大的危害的，医疗器械只是一些医疗上的***工具，一般是不会对身体造成什么伤害的，但是不要去做一些含有有毒物质的工作即可。
医疗期械厂子有没有辐射
医疗器械一般都r射线对人产生辐射，像x光机、ct、核磁共振等大型医疗器械对人体的辐射比较大，所以尽量远离这些仪器，尤其是在工作状态的。其他的种类的仪器也辐射，不过辐射很少不必太担心。
MR属电磁辐射，高磁场5T、0T或更高，目前来说没有证据说高磁场对身体有什么伤害，但为了谨慎对待，还是建议不要在高磁场的地方长时间停留。MR工厂一般也有磁屏蔽防护，所以问题不大。
负责销售的话肯定没有影响，如果经常操作这些设备的话是会有的影响的，那就尽量避免！短期的影响也不会大，长时间的话就影响了。
医疗器械范围广了，电气产品中的 X射线机 等产品会有辐射，但无源类骨科 植入器械 生产就对人没什么危害了。还有 脱脂棉 也属医疗器械，想不出它对身体会有什么危害。
GE的操作没有把自己放在机房内曝光的。安装和维修的时候，没曝光不会有射线。GE的设备一般都卖到条件好的大医院，这样的医院一般来说防护措施做得比较好。
请问b超定位体外碎石机有没有辐射
病情分析： 你好：一般是超声定位好一点，辐射少。 指导意见： 现在一般没有使用X光定位的。因为辐射很厉害的。主要是***用超声定位体外碎石。
B超定位的碎石机没有辐射，放射线定位的有辐射。大专学历要考助理和执业医师（要考两次），获得执业医师证，这是上岗证。要看泌尿系结石及B超相关书籍。
没有辐射，不需要特殊防护。超声碎石是利用电能转变成声波，声波在超声转换器内产生机械振动能，通过超声电极传递到超声探杆上，使其顶端发生纵向振动，当与坚硬的结石接触时产生碎石效应，但对柔软的组织并不造成损伤。
答案：属于。X线，即为X射线。X线定位超声碎石工作属于放射工作。放射工作人员是指在放射工作单位从事放射职业活动中受到电离辐射照射的人员。X光会穿过身体，吸收不同部位的辐射，不会暴露或部分暴露。之后，它将是白色的。
医疗器械微检室与产品相关的检测内容主要有哪些_百度问一问
1、一）进口医疗器械验收，供货单位必须提供加盖供货单位的原印章《医疗器械注册证》、《医疗器械产品注册登记表》等的复印件。
2、料：试剂、试药、对照品、标准品、培养基和菌种应当都有明确的标识、记录、溶剂效期检查以便追溯；法：检验[_a***_]、检验操作规程和质量标准须符合最新标准。
3、我们常见的检测方式有委托检验、自检等。委托国家药监局认证认可、授权的医疗器械质检中心。质检中心会依据产品技术要求对申报产品进行全项检验，并出具检测报告。
4、一）产品技术报告的要求 产品技术报告应能支持产品标准、安全风险分析报告、临床试验资料、医疗器械说明书 的相关内容，与其他相关文件具有一致性。申请注册产品的设计开发、研制过程必须得到有效的控制。
医疗器械设备进口如何操作流程是怎样的
1、首先，是医疗器械进口产品就必须有进口医疗器械注册证，这个证书每个产品都有一个，在国家药监局办理。
2、医疗器械进口免税条件 非营利性医疗、科研、教学单位用于身体的康复、科研、教学的进口仪器设备，符合免税条件的可免征进口关税。
3、\x0d\x0a首先要看编码，如果是监管条件带O，就需要要进口许可证，如果带A，要求收货单位是工厂性质\x0d\x0a新设备基本没什么难度，提供箱单、发票、合同、提单就可以报关。
4、企业在运营过程中，可能需要不断地完善工作地设备，如果有先进设备需要从国外进口，则需要按照规定地要求进行设备报关，报关需要遵守一定地流程来进行，那么，进口设备报关流程是怎样的呢？下面就跟着一起来了解一下吧。
5、进口医疗器械需要哪些资质，具体进口流程怎么操作？ 以下是本人的经验，希望能帮到你 哦。 根据2014年6月1日实施的《医疗器械监督管理条例》的规定：进口的医疗器械应当有中文说明书、中文标签。
6、你好，医院采购医疗器械一般流程为：科室购买申请-设备科立项-院办讨论-财务落实-项目立项-招标***购。资金来源大部分为为医院自有资金，有一部分为***拨款。
从香港进口的货物会涉及哪些证,有谁知道那个医疗器械是不是还涉及一个...
1、医疗器械进口前要***的，但没有防辐射证。是注册证。
2、进口医疗器械需要的资质如下：医疗器械注册证：进口医疗器械需要申请医疗器械注册证，在获得注册证后才能在中国境内销售和使用。
3、根据中国的《医疗器械监督管理条例》的规定，进口医疗器械及其附件需要获得医疗器械注册证。医疗器械注册证是对医疗器械产品安全性和有效性的一种评估和审批，通过注册证的获得，可以合法地进口和销售医疗器械及其附件。
4、质量合格证明：是指生产者或其产品质量检验机构、检验人员等，为表明出厂的产品经质量检验合格而附于产品或者产品包装上的合格证书、合格标签等标识。质量合格证明的形式主要有三种：合格证书、合格标签和合格印章。
5、从国外视同进口到保税区 到港货物－保税区企业自行办理保税区海关备案手续－保税区仓库 备注： 海关备案是指进口商将进口的货物如实向海关申报，而无需加税和进口许可证。备案进区后的货物呈保税状态。
