大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于医疗器械灭菌检测方法的问题,于是小编就整理了2个相关介绍医疗器械灭菌检测方法的解答,让我们一起看看吧。
无菌车间如何灭菌?
无菌医疗器械是指产品上没有存活的微生物,是医疗器械制造企业以无菌状态提供的医疗器械产品,是医疗机构、公众不需要进行灭菌而直接使用的无菌医疗器械产品。无菌医疗器械生产企业按《医疗器械生产质量管理规范》要求建立不同级别的生产洁净环境,从原材料、生产过程、人员卫生、设备的洁净、物料、人流等方面要求进行严格的控制,使微生物污染控制到标准规定的可接受水平。
灭菌是用物理和化学的方法杀灭一切活的微生物(包括病原微生物和非病原微生物、繁殖型或芽孢型微生物)。无菌医疗器械的无菌不是绝对的,只是把微生物存活概率减少到最低限度。当前无菌医疗器械的灭菌概率标准规定为10-6,即百万分之一。医疗器械常见的灭菌方法有湿热灭菌、辐射灭菌、环氧乙烷灭菌等。其灭菌要求应遵从相应的国家标准。
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高压蒸汽灭菌的操作方法?
首先检查锅内蒸馏水量是否充足。仪表盘上高水位指示灯是否亮起,否则及时加水。在外层锅内加适量的水,使水面与三角搁架相平为宜。
检查个个阀门及开关是否工作正常。
将待灭菌的物品用一层牛皮纸或两层报纸或锡纸包好,一定要包完整。500ml溶液瓶和装EP管的器皿要轻微开口。放入锅内,物与物之间一定要有空隙。
盖好锅盖,螺母对称拧紧,打开放气阀,关闭安全阀。在是表盘上设定温度121℃,时间25~30min,开始加热。
待温度上升到90℃时,及时关闭放气阀。
灭菌结束后,让其自然冷后(50℃以下)再慢慢打开排气阀以排除余气,然后才能开盖取物。
物品取出后,关闭电源。
到此,以上就是小编对于医疗器械灭菌检测方法的问题就介绍到这了,希望介绍关于医疗器械灭菌检测方法的2点解答对大家有用。