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医疗器械共分三类,分别指的是哪些范围
1、法律分析：第一类医疗器械包括：通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。不需要申请备案和资质第二类是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。
2、三类医疗器械备案经营范围是涉及健康管理、诊断、治疗和康复的医疗器械。
3、一类：大部分是安全隐患较小手术机器类器材的如，医用X线胶片、创口帖、听诊器、口罩、手术帽、口罩、医用X线胶片、创口帖等，这些器械都是通过常规管理足以保证其安全性，有效性的医疗器械。
4、一类医疗器械有：普通的外科手术刀剪、敷料等。二类医疗器械有：X线拍片机、B超、显微镜、生化仪等等。
二类医疗器械包括什么产品?
1、【法律分析】经营范围：二类：6820普通诊察器械，6821医用电子仪器设备，6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备，6823医用超声仪器及有关设备，6824医用激光仪器设备，6825医用高频仪器设备，6826物理治疗及康复设备。
2、简单来讲，二类医疗器械是指对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。包括X线拍片机、B超、显微镜、生化仪等都属于二类医疗器械。
3、二类医疗器械包括X线拍片机、B超、显微镜、生化仪等需要对安全性、有效性加以控制的医疗器械。
4、第二类是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。开办第二类医疗器械生产企业必须具备以下条件：（一）企业负责人应具有中专以上学历或初级以上职称。（二）质检机构负责人应具有大专以上学历或中级以上职称。
5、二类医疗器械是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。包括X线拍片机、B超、显微镜、生化仪等都属于二类医疗器械。
6、二类医疗器械是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。包括X线拍片机、B超、显微镜、生化仪等都属于属于二类医疗器械。
医疗器械分类目录是什么?
《医疗器械分类目录》是依据《医疗器械分类规则》制定的，但尽管新《规则》已经发布了，但新《目录》还没有重新修订，还继续沿用原有目录。
一类医疗器械有：普通的外科手术刀剪、敷料等。二类医疗器械有：X线拍片机、B超、显微镜、生化仪等等。
《医疗器械分类目录》调整版或最新版查询可以通过以下两个方式：国家药品监督管理局（NMPA）中国的主要医疗器械和药品监管机构，拥有权威且全面的国家级医械法规文件及公告通告信息。
第三类是指，植入介入人体，用于支持、维持生命，对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制医疗器械。这类的医疗器械需要办理经营许可证。
医疗器械分类目录中的6822（医用光学器具、仪器及内窥镜设备）中的第一小分类。国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理：风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。
一、二、***医用耗材怎么分
法律分析：第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。如：外科用手术器械（刀、剪、钳、镊、钩）、刮痧板、医用X光胶片、手术衣、手术帽、检查手套、纱布绷带、引流袋等。
广州市社会医疗保险耗材目录里面的分级意思是。一级分类为医用耗材的学科、品类。二级分类为医用耗材的用途、品目。***分类为医用耗材的部位、功能、品种。
不同使用风险的医用耗材的类别不同，具体分为：第一类：医用耗材风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效。第二类：具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医用耗材。
通过常规控制可保障其安全性、有效性的医疗器械是一类 通过特殊控制可保障其安全性、有效性的医疗器械是二类 三类是指植入人体，用支持、维持生命或对人体具有较高的潜在危险，对其安性、有效性必须严格控制的医疗器械。
在医疗SPD[_a***_]中，***库是指医用低值耗材库（或医用高值耗材库）。这个库房通常被划分为三个级别：一级库：SPD服务中心，是院内医用耗材周转的关键区域，负责接收、存储、整理、配送医用低值耗材和医用高值耗材。
该类耗材大多是专科性材料，***综合性医院中 高值耗材成本约占耗材总成本的2/3。上表中列举了部分国内医院常用的高值耗材。在医用耗材日常管理工作中，可以根据其特性的不同进行分类管理。
