医疗器械外地检测要求,医疗器械外地检测要求是什么

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大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于医疗器械外地检测要求问题,于是小编就整理了2个相关介绍医疗器械外地检测要求的解答,让我们一起看看吧。

  1. 医疗器械异地设库只验收库房吗?
  2. 三类医疗器械公司可以异地经营吗?

医疗器械异地设库只验收库房吗?

医疗器械异地设库不仅只验收库房,还需验收相关资料

在医疗器械流通领域,随着医疗器械经营企业的业务范围不断扩展,企业对于异地设库的需求不断增长。在接到关于协助现场验收的函后,会立刻对企业提交的企业经营许可证备案凭证)、营业执照以及库房相关资料等信息进行全面核实,确保前期信息沟通无误。同时,按照《医疗器械经营质量管理规范》的要求,及时进行现场核查。

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三类医疗器械公司可以异地经营吗?

亲亲,可以的,可以在外地经营销售的,也可以设立办事处

设立办事处可以,在外省经销也可以,但是你的库房不能有变化,注册在那个位置就必须在那个位置存货!外地不允许有仓库,只能代买,有买的医院就给发货!否则你的外省经销处就得认证

到此,以上就是小编对于医疗器械外地检测要求的问题就介绍到这了,希望介绍关于医疗器械外地检测要求的2点解答对大家有用。

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标签: 医疗器械 异地 库房