大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医疗器械无菌检测单位的问题，于是小编就整理了3个相关介绍医疗器械无菌检测单位的解答，让我们一起看看吧。
医疗器械产品怎样确定是无菌或非无菌？在注册的质量体系文件和产品标准中的编写都有什么区别？
先搞清楚你的产品用在什么地方？怎么用？用来做什么？这三个问题搞清楚了，才能准确地判断是无菌或非无菌。通常来说，在临床医疗中要穿入皮肤和黏膜或接触人体无菌组织和体液或接触新生儿和免疫功能极度低下者的医疗器械，一般都是无菌的。与表面皮肤接触的，有的是无菌的，像医用纱布、脱脂棉球等；也有的是非无菌的，像助听器，耳塞会接触人体（表面皮肤接触），这种可以是非灭菌的，清洁包装就可以了。无菌医疗器械需要执行《医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则（试行）》和《医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械检查评定标准（试行）》。无菌和非无菌，从标准上来讲，主要区别在于生物性能部分。无菌保证水平怎么判定？
对于任何一批灭菌产品来说，绝对无菌既无法保证也无法用试验来证实物理或化学手段灭菌试验表明：微生物的杀灭遵循对数规则，因此，已灭菌物品的无菌标准一般以物品灭菌后微生物存活的概率-无菌保证水平SAL（Sterility Assurance Level）表示。
最终灭菌产品微生物存活的概率不得高于10已灭菌产品达到的无菌保证水平可通过验证确定，即一百万件产品中可能存在活微生物的几率为1。
无菌保证值：指的是对于每一种需要灭菌的品、器械而言，无论其能否被认为是无菌的，都必须按照无菌可能性去衡量它。而对于无菌制剂来说，控制微生物污染是极其重要的。
由于终端灭菌的制剂在生产过程中存在某种程度的微生物污染是不可避免的，为此对无菌保证进行数学性评估而提出了“无菌保证水平，SAL”。通常SAL要求为10^-6，即一百万件产品中可能存在活微生物的几率为1。
一次性医疗器械分为哪三个等级？
医疗器械按风险等级分为I、II、III三个管理类别，其中III类最高；同时，根据预期用途的不同，还分不同的产品大类，非常多，从6801到6877，产品大类下还分具体品种，比如：“一次性使用无菌注射器”就归为III类-6815注射穿刺器械
医疗器械的许可证，主要由以下几种：
1、医疗器械经营许可证：经营（销售别人生产的产品）III类和绝大部分II类医疗器械，须事先取得经营许可证，但也不是说取得了经营许可证就可以销售所有类别的医疗器械，必须看经营许可证上批准的大类别。如果经营许可证上批准的类别是III类医用磁共振设备，就不可以经营“一次性使用无菌注射器”，虽然都是III类，但医用磁共振设备属于6828
到此，以上就是小编对于医疗器械无菌检测单位的问题就介绍到这了，希望介绍关于医疗器械无菌检测单位的3点解答对大家有用。
