医疗器械检验检测资质,医疗器械检验检测资质认定解读

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大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于医疗器械检验检测资质问题,于是小编就整理了3个相关介绍医疗器械检验检测资质的解答,让我们一起看看吧。

  1. 医疗检测需要什么资质?
  2. 超声刀需要医疗资质吗?
  3. 经营医疗器械需要哪方面的资质?

医疗检测需要什么资质?

医疗器械检测机构资格认可条件

(一)医疗器械检测机构应是具有法人资格的专职检测机构。

医疗器械检验检测资质,医疗器械检验检测资质认定解读-第1张图片-医疗器械之家
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(二)已获得计量认证证书。具有按GB/T15481-2000《校准和检验实验室能力的通用要求进行质量体系运行的能力。

(三)具备受检目录内医疗器械的检测能力,检测设备配备率不低于95%,并按标准或相应的指导检测实施的技术文件,作模拟运转,建立并保存原始记录和检验报告

(四)符合《医疗器械检测机构评审细则表》(附后)的要求。

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需要取得二类医疗技术(临床基因扩增检验技术)的准入(备案)资质。 医疗机构开展临床基因检测项目应具备以下资质:具备卫生主管部门批准的诊疗科目医学检验科/临床细胞分子遗传学专业,并取得二类医疗技术(临床基因扩增检验技术)的准入(备案)资质。

医疗机构开展临床基因检测项目范围应严格按照《医疗机构临床检验项目目录(2013年版)》 临床分子生物学及细胞遗传学检验下设项目开展,不得超范围开展未核准临床应用的项目。

医疗机构委托第三方医学检测机构(包括医学检验实验室或其他医疗机构)开展临床基因检测项目,应以医疗机构为主体与被委托机构签订委托协议,不得以个人为主体委托。

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需要具备不同的资质,但必须有CMA和CNAS这两个认证,像汉斯曼就有CNAS、CMA证书、进出口商品检验鉴定机构资格证书等不同种类的资质。

1、其他法律法规规定应当取得资质认定的。在中华人民共和国境内从事向社会出具具有证明作用数据、结果的检验检测活动以及对检验检测机构实施资质认定和监督管理,应当遵守该办法。

2、一般第三方检验机构都是有资质的,有技术支持的,有先进仪器仪表的,其所出检验报告是具有权威的。是执行国标和企业标准的。他们的资质代号是cma。cma:取得计量认证合格证书的产品质量检验机构。

3、医疗设备第三方检测机构需获得***许可成立,接受***的监管,依据有关法律、标准或合同提供服务,因而具有权威性。医疗设备第三方检测具备严格的检测标准,完善的检测工具,专业的检测人员,完整的检测报告。

超声刀需要医疗资质吗?

超声刀是一个没有资质的医疗器械,实际上是非法在中国使用;由于超声刀基本都是走私进中国,随着海关监管力度的增加,实际上目前国内仿照的货物远远大于走私货,甚至一旦海关查到走私品,那段时间耗材就全部是***货,安全度极低,给美容付费者带来伤害

经营医疗器械需要哪方面的资质?

我国医疗器械分类是按照[_a***_]程度由低到高划分为三个级别,其生产销售所需的行政许可权限不同:

一、医疗器械是风险程度低、实行常规管理可以保证其安全有效的医疗器械,比如手术刀、手术剪、手动病床医用冰袋、降温贴等。

其产品和生产活动由所在地设区的市级食品药品监管部门实行备案管理,经营活动则全部放开,既不用许可也不用备案,只需取得工商部门核发的营业执照即可。

二、医疗器械是具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械,比如我们日常生活中常见的创可贴、避孕套、体温计血压计制氧机雾化器等。

其产品和生产活动由省级食品药品监管部门实行许可管理,分别发给《医疗器械注册证》和《医疗器械生产许可证》。经营活动由设区的市级食品药品监管部门实行备案管理;

三、医疗器械是具有较高风险,需要***取特别措施严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械,比如常见的输液器、注射器、静脉留置针、心脏支架呼吸机、CT、核磁共振等。

其产品和生产经营活动分别由国家总局、省级食品药品监管部门和设区的市食品药品监管部门实行许可管理,分别发给《医疗器械注册证》、《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》。

到此,以上就是小编对于医疗器械检验检测资质的问题就介绍到这了,希望介绍关于医疗器械检验检测资质的3点解答对大家有用。

标签: 医疗器械 资质 检测