大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医疗器械检测资质放开的问题，于是小编就整理了4个相关介绍医疗器械检测资质放开的解答，让我们一起看看吧。
经营医疗器械需要哪方面的资质？
我国医疗器械分类是按照风险程度由低到高划分为三个级别，其生产销售所需的行政许可权限不同：
一、医疗器械是风险程度低、实行常规管理可以保证其安全有效的医疗器械，比如手术刀、手术剪、手动病床、医用冰袋、降温贴等。
其产品和生产活动由所在地设区的市级食品药品监管部门实行备案管理，经营活动则全部放开，既不用许可也不用备案，只需取得工商部门核发的营业执照即可。
二、医疗器械是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械，比如我们日常生活中常见的创可贴、避孕套、体温计、血压计、制氧机、雾化器等。
其产品和生产活动由省级食品药品监管部门实行许可管理，分别发给《医疗器械注册证》和《医疗器械生产许可证》。经营活动由设区的市级食品药品监管部门实行备案管理;
三、医疗器械是具有较高风险，需要***取特别措施严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械，比如常见的输液器、注射器、静脉留置针、心脏支架、呼吸机、CT、核磁共振等。
其产品和生产经营活动分别由国家总局、省级食品药品监管部门和设区的市食品药品监管部门实行许可管理，分别发给《医疗器械注册证》、《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》。
隐形眼镜批发需要办理哪种医疗器械资质？
这个要到医药管理局（现在的药监局）去申请，叫医疗器械经营许可证。其实也不难，他们主要是为了收钱而已。
主要是需要准备一些软件和硬件的东西，软件就是一些规章制度一类的，硬件就是房屋经营面积和仓库，还有一些相关的检测设备等。
比较难的是硬件设备，裂隙灯和曲率仪，如果你要购买的话，要花几万块钱的，不过你也可以借别人的用，等过关后再还给人家。需要大概几千块钱，各地不太一样。
如果要长期做批发是应该办的，被查住是要罚你款的，如果临时做就不用了，藏的好点就行了，只要没有同行告，他们不会主动去查的。
对产品的要求是，正规厂家，有医药准字，在保质期内，进口产品要有海关的报关单。
在淘宝办理二类医疗器械资质备案？
二类医疗器械资质备案,不是在当地办理的营业执照.
两个不同的证件，先办理营业执照是必须的经营证件， 然后因为是医疗器械特殊行业需要进行备案登记的.
从事第二类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案，填写第二类医疗器械经营备案表，并提交以下资料：
2.法定代表人、企业负责人、质量[_a***_]人的***明、学历或者职称证明复印件.
3.组织机构与部门设置说明.
4.经营范围、经营方式说明.
5.经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件.
医疗器械公司资质包括哪些？
医疗器械公司资质可以分为两类，要求也有所不同，一类医疗器械属于备案制，要求相对简单些，只要有营业执照 产品备案信息表 生产备案信息 产品备案凭证就可以了。
二 三类医疗器械属于注册制，要求相对高一点，需要有营业执照 医疗器械生产许可证，医疗器械器械产品注册证。
到此，以上就是小编对于医疗器械检测资质放开的问题就介绍到这了，希望介绍关于医疗器械检测资质放开的4点解答对大家有用。
